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探讨白细胞介素-6(IL-6)在三阴性乳腺癌(TNBC)患者血清中表达及临床意义。方法选择年7月至年10医院乳腺外科住院治疗乳腺肿瘤患者例，其中TNBC52例，非TNBC79例，乳腺良性肿瘤25例，采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测乳腺肿瘤患者血清中IL-6水平，分析IL-6与TNBC临床病理特征的关系。结果IL-6在乳腺良性肿瘤、非TNBC、TNBC患者血清中水平分别为(13.3±4.7)、(79.9±19.5)、(.2±21.9)pg/ml，差异有统计学意义(P＝0.)；TNBC患者血清中IL-6水平高于非TNBC患者，差异有统计学意义(P＝0.)；肿瘤2cm和淋巴结转移的TNBC患者血清中IL-6水平明显均高于肿瘤≤2cm和淋巴结未转移的患者，差异有统计学意义(P＝0.、0.)。结论IL-6在TNBC患者血清中高表达，可能可作为TNBC的诊断标志物。
目的探讨泛素结酶E2s(UBE2S)在胆囊癌中表达及临床意义。方法应用免疫组织化学检测UBE2S在85例胆囊癌、28例胆囊癌前病变及15例胆囊良性病变蜡块组织表达，以Westernblot检测胆囊良恶性病变新鲜组织加以验证，并分析其临床意义。结果UBE2S在胆囊癌组织中表达显著高于胆囊癌前病变[染色指数(SI)：4.±3.比2.±2.，P＝0.]和良性病变(SI：4.±3.比2.±1.，P＝0.)，在新鲜胆囊癌组织中表达亦高于良性病变(Westernblot灰度值：0.±0.比0.±0.，P＝0.)。UBE2S表达与肿瘤分化程度(χ2＝6.，P＝0.)、肝转移(χ2＝8.，P＝0.)显著相关。UBE2S表达(P＝0.)和肿瘤分化程度(P＝0.)、Nevin分期(P＝0.)、R0切除(P＝0.)是影响胆囊癌患者预后的独立因素；UBE2S高表达胆囊癌患者生存期较短(P＝0.)。结论UBE2S高表达是胆囊癌患者不良预后的独立因素。
目的探讨胆总管结石术后复发的风险因素。方法分析行外科手术治疗的例胆总管结石患者的临床及随访资料，其中复发组28例，对照组例，应用单因素分析及Logistic多因素分析方法分析胆总管结石复发的危险因素。结果单因素分析结果提示年龄(χ2＝6.，P＝0.)、胆总管直径(χ2＝5.，P＝0.)、结石数量(χ2＝4.，P＝0.)、合并胆管炎(χ2＝11.，P＝0.)、壶腹周围憩室(χ2＝4.，P＝0.)、胆总管下段狭窄(χ2＝5.，P＝0.)、结石最大直径(χ2＝7.，P＝0.)、*疸(χ2＝4.，P＝0.)与胆总管结石复发相关，Logistic多因素回归分析显示年龄≥60岁[比值比(OR)＝2.，P＝0.]、胆总管直径≥15mm(OR＝2.，P＝0.)、结石数量≥10个(OR＝2.，P＝0.)、合并胆管炎(OR＝2.，P＝0.)、壶腹周围憩室(OR＝1.，P＝0.)、胆总管下段狭窄(OR＝2.，P＝0.)、结石最大直径≥10mm(OR＝2.，P＝0.)、*疸(OR＝2.，P＝0.)是胆总管结石复发的独立危险因素。结论胆总管结石患者术后复发危险因素较多。在具体治疗中，应结合患者情况个体化治疗并加强预防措施，以降低术后复发率。
目的检测趋化因子受体5(CXCR5)在结直肠癌(CRC)组织以及CRC细胞株中的表达，探讨其与临床病理特征、增殖之间的关系。方法应用免疫组织化学检测例CRC组织及相应癌旁组织、62例结直肠腺瘤组织中CXCR5蛋白的表达，分析其与临床病理参数之间的关系；应用RNA干扰(RNAi)技术构建短发卡RNA(shRNA)，脂质体转导CRC细胞株LoVo和HCT，选取效果最佳shRNA构建CXCR5沉默细胞株，应用CXCR5过表达质粒构建过表达细胞株，流式细胞术检测细胞周期，通过细胞计数试剂盒(CCK-8)、克隆数测定以及裸鼠成瘤实验分别观察CXCR5在体内、体外对CRC细胞增殖的影响，探讨CXCR5影响CRC细胞增殖能力的机制。结果CXCR5在CRC组织、结直肠腺瘤组织中阳性表达率分别为46.97%(62/)、24.19%(15/62)，两者比较差异有统计学意义(P＝0.)。癌旁组织中不表达CXCR5。CXCR5表达与肿瘤的复发、TNM分期、淋巴结转移以及远处转移明显相关(P＝0.、0.、0.、0.)。CCK-8法和克隆形成实验结果表明CXCR5显著促进CRC细胞体外的增殖。裸鼠成瘤实验证明CXCR5显著促进CRC细胞的体内增殖能力。CXCR5可能通过细胞周期S期阻滞影响CRC细胞的体外增殖能力。结论CXCR5在CRC的发生以及复发中起着重要作用，CXCR5在体内和体外水平都能促进CRC细胞的增殖，推测可能是通过影响细胞周期来实现。
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